Brukar läsa runt på lite trådar på nätet, där man kan hitta andra som också har smärtproblematik. En tjej hade hittat en bra dikt som förklarar mycket om fibromyalgi, den är faktiskt tänkvärd att läsa tycker jag.
Hej! Hittar du någon som jag Mitt namn
är Fibromyalgi. Jag är en Osynlig Kronisk sjukdom och jag är nu din
följeslagare för resten av livet. Andra runt omkring dig kan inte se
eller hota mig, men DIN kropp kan känna mig. Jag kan attackera dig var,
när och hur jag vill. Jag kan orsaka dig våldsam smärta eller, om jag är
på bra humör, orsaka dig värk överallt. Jag minns när du och Energi
sprang omkring tillsammans och hade kul. Jag tog Energin från dig och
gav dig Utmattning istället. Försök att ha kul nu! Jag tog även God Sömn
från dig och gav dig Fibro-Dimma i utbyte. Jag kan få dig att darra
inombords, eller få dig att frysa eller svettas medan alla andra känner
behag. Javisst ja, jag kan få dig att känna ångest eller depression
också. Om du har planerat något eller ser fram emot en spännande dag, så
kan jag ta det ifrån dig med. Du bad inte om mig, jag valde dig av
olika anledningar, t ex det där viruset du aldrig blev fri från, eller
den där bilolyckan eller kanske var det de där åren av förödmjukelse och
trauman? Hur som helst, jag är här för att stanna. Jag hör att du
tänker gå till en läkare som kan göra dig av med mig. Jag skrattar så
jag kiknar. Försök du bara. Du kommer att vara tvungen att gå till
många, många läkare innan du n hjälpa dig på ett effektivt sätt. Du
kommer att bli ordinerad värktabletter, sömntabletter, energipiller,
tillsagd att du lider av ångest eller depression, rekommenderad att
prova TNS, bli masserad, tillsagd att om du sover och motionerar
regelbundet kommer jag att försvinna, tillsagd att tänka positivt,
förnedrad, uppmanad att rycka upp dig, och MEST AV ALLT, aldrig bli
tagen på allvar med hur du känner dig, när du klagar till läkaren om hur
utmattandet livet är varje dag. Din familj, dina vänner och dina
arbetskamrater kommer alla att lyssna till dig ända tills de tröttnar
på att höra om hur jag får dig att må och om vilken utmattande sjukdom
jag är. En del av dom kommer att säga saker som- "Äh, du har bara en
dålig dag!" eller "Ja jag kom ihåg att du inte kan göra saker du kunde
för 20 ÅR sedan." utan att höra att du faktiskt sa 20 DAGAR sedan, en
del kommer att börja prata bakom din rygg, medan du sakta känner att du
håller på att förlora din värdighet i dina försök att få dem att förstå.
Speciellt när du är mitt inne i en diskussion med en "normal" människa
och har glömt vad det var du skulle säga härnäst. Avslutningsvis, ( jag
hoppades kunna hålla denna del hemlig, men jag antar att du redan listat
ut det). Den enda plats du kan få någon support eller förståelse från,
angående mig, är ANDRA MÄNNISKOR MED FIBROMYLAGI. Högaktningsfullt Din
Osynliga Kroniska Sjukdom
